Odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania: oczekiwana długość życia i rodzinna hipercholesterolemia

• Oczekiwana długość życia FH
• FH vs. wysoki cholesterol
• Obniżenie wysokiego cholesterolu dzięki FH
• Na wynos

Rodzinna hipercholesterolemia (FH) jest chorobą dziedziczną, która powoduje, że organizm gromadzi niewykorzystany cholesterol.

Cholesterol jest substancją podobną do wosku, która pomaga wytwarzać hormony, błony komórkowe i związki trawiące tłuszcze w ciało. Jest produkowany przez twoje ciało, a także otrzymujesz go z niektórych pokarmów, które jesz. Twój organizm potrzebuje cholesterolu, ale jego zbyt duża ilość może mieć negatywny wpływ na zdrowie.

Jeśli masz nieleczoną FH, organizm gromadzi niewykorzystany cholesterol, zamiast pozbywać się go przez wątrobę. Cholesterol gromadzi się we krwi i może prowadzić do chorób serca.

Nie ma lekarstwa na FH, ale stan można leczyć. Wczesna diagnoza i plan leczenia mogą poprawić Twoją perspektywę i wydłużyć oczekiwaną długość życia.

Jaka jest oczekiwana długość życia osoby z FH?

Twoja oczekiwana długość życia z FH zależy od rodzaju FH masz i czy będziesz leczony, czy nie. Bez leczenia oczekiwana długość życia z FH jest zmniejszona. Niektóre badania sugerują, że oczekiwana długość życia jest o 16 lat krótsza, gdy FH pozostaje niezdiagnozowana.

Istnieją dwie formy FH:

• Heterozygotyczna FH. Osoby, które odziedziczyły jedną mutację genu od rodzica, mają heterozygotyczną FH. Bez leczenia heterozygotyczna FH może powodować ból w klatce piersiowej i zawał serca już w połowie lat trzydziestych.
• Homozygotyczna FH. Osoby, które odziedziczyły mutację genu od obojga rodziców, mają homozygotyczną FH. Ta forma FH jest rzadsza i może rozwijać się szybciej niż heterozygotyczna FH. Bez leczenia może powodować objawy w dzieciństwie i śmierć u niektórych osób przed ukończeniem 20 roku życia.

Najczęstszą przyczyną zgonów osób z FH jest nagły incydent kardiologiczny. W przypadku FH nagromadzenie cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) we krwi prowadzi do wczesnego początku choroby serca, co oznacza, że ​​masz zwiększone ryzyko zawału serca w młodym wieku.

Twoja prognoza FH znacznie się poprawi, jeśli uzyskasz dokładną diagnozę i będziesz postępować zgodnie z planem leczenia dostarczonym przez lekarza. Oznacza to:

• przyjmowanie leków zgodnie z zaleceniami
• regularne ćwiczenia
• zapobieganie przybieraniu na wadze
• rzucenie palenia, jeśli palisz
• zdrowa, zbilansowana dieta

Wszystkie te środki wydłużają życie osób z FH.

Jaka jest różnica między hipercholesterolemią a FH?

Hipercholesterolemia i FH to schorzenia związane z wysokim poziomem cholesterolu LDL, ale FH jest dziedziczona z powodu określonej mutacji genu. Hipercholesterolemia jest genetyczna i przenoszona przez rodziny, ale nie wynika z konkretnej mutacji genu.

Osoba z hipercholesterolemią ma podwyższony poziom cholesterolu LDL, który występuje z powodu czynników związanych ze stylem życia, takich jak:

• niezdrowa dieta
• brak ruchu
• otyłość
• palenie

Hipercholesterolemia może rozwinąć się u każdego jeśli nabywają cholesterol LDL szybciej, niż wątroba może go usunąć z krwi.

Hipercholesterolemię można leczyć poprzez:

• zmiany diety
• kontrolę wagi
• regularne ćwiczenia
• zaprzestanie palenia

FH to choroba trwająca całe życie, która występuje z powodu mutacji genetycznej, która uniemożliwia wątrobie usuwanie dodatkowego cholesterolu LDL z organizmu.

Osoby, które mają FH odziedziczyły mutację genetyczną od jednego lub obojga rodziców. Leczenie FH obejmuje zmiany stylu życia i leki, które rozpoczynają się zaraz po postawieniu diagnozy i trwają przez całe życie.

Czy możesz obniżyć dziedziczny wysoki poziom cholesterolu?

Jeśli masz FH, same zmiany stylu życia nie są wystarczy, aby obniżyć poziom cholesterolu LDL i zmniejszyć ryzyko chorób serca. Musisz także przyjmować leki zgodnie z zaleceniami lekarza, takie jak terapia statynami.

Czasami FH jest identyfikowany po tym, jak same zmiany stylu życia nie wpłynęły na obniżenie poziomu cholesterolu LDL. Twój lekarz przeprowadzi dalsze testy cholesterolu i oceni historię rodziny i objawy fizyczne, takie jak grudki cholesterolu na skórze, aby potwierdzić rozpoznanie FH.

Na wynos

FH nie ma lekarstwa, ale można go leczyć. Oczekiwana długość życia z FH jest niższa bez leczenia, ale im szybciej otrzymasz prawidłową diagnozę i zaczniesz przyjmować leki, tym lepsze będą Twoje prognozy i oczekiwana długość życia.

FH jest dziedziczona po jednym lub obojgu rodzicach i wymaga leczenia leki obniżające poziom cholesterolu LDL.

Hipercholesterolemia jest powiązana z Twoimi genami, ale nie występuje z powodu określonej mutacji genu. Można go zdiagnozować u każdego, występuje z powodu czynników związanych ze stylem życia i można go leczyć bez leków.

Jeśli masz FH, możesz obniżyć poziom cholesterolu za pomocą leków przepisanych przez lekarza. Najczęstszym planem leczenia jest terapia statynami. Twój lekarz może również zasugerować zmianę stylu życia wraz z lekami.

Więcej wiedzy to potęga z wysokim poziomem cholesterolu

• Rodzinna hipercholesterolemia
• Wysoki poziom cholesterolu: czy To dziedziczne?
• 2 nowe leki niestatynowe zatwierdzone do leczenia wysokiego cholesterolu: czy są odpowiednie dla Ciebie?
• 11 Żywność obniżająca cholesterol
• Wyświetl wszystkie