Kobiety dzielą się nieedytowanymi zdjęciami blizn na brzuchu, aby pokazać stronę endometriozy, której zwykle nie widzisz

Marzec to miesiąc świadomości endometriozy i jeśli drapiesz się w głowę, nie do końca wiedząc, co to znaczy, nie będziesz jedyny. Ale ponieważ ten bolesny stan zasługuje na dawno spóźnione uznanie, niektóre kobiety, które go mają, zabierają się na Instagram, aby udostępniać zdjęcia swoich blizn po endometrium za pomocą hashtagu #ThisIsEndometriosis.

Endo to choroba, w której tkanka endometrium rośnie poza macica, zwykle przyczepiona do innych narządów miednicy. Może powodować takie objawy, jak zabójcze skurcze menstruacyjne, ból podczas seksu, nieprzyjemne wzdęcia i ból miednicy, nawet jeśli nie masz miesiączki. Ale ponieważ wielu lekarzy niewiele o tym wie, objawy te są pomniejszane lub odrzucane jako normalna część cyklu miesięcznego lub są traktowane jako psychologiczne.

„To zdjęcie pokazuje blizny po moich operacjach wycięcia z latami, w których one wystąpiły '' - napisała Hillary Wright na Instagramie `` Podczas tych operacji usunięto tkankę endometrium, usunięto cysty, usunięto blizny pokrywające i wiążące moje narządy i nie tylko. ' Kampania #ThisIsEndometriosis została zapoczątkowana przez fotografa Georgie Wileman, wyjaśnił Wright.

Wright podsumowała tak zwane terapie, które lekarze sugerowali jej na przestrzeni lat: „Endometrioza jest tak źle rozumiana, że ​​leczenie bólu, które polecono mi: poczekaj, góry tabletek przeciwbólowych (czytaj: epidemia opioidów), antykoncepcja, operacja, histerektomia i moim ulubionym przeze mnie od zawsze: możesz spróbować mieć dziecko i sprawdzić, czy będzie lepiej ”. (Posiadanie dziecka nie jest i nigdy nie powinno być sugerowane jako lekarstwo na ból) ''.

Wright nie jest jedyną kobietą, która podzieliła się swoją historią. Casey Berna zamieściła zdjęcie swoich blizn po nacięciach z następującym podpisem: „A co by było, gdyby mój ginekolog skierował mnie do specjalisty #endometriozy jako nastolatka, kiedy miałam wyraźne objawy #endometriozy? Co by było, gdyby chirurg ogólny, który usunął mój wyrostek w wieku 23 lat, mógł rozpoznać chorobę, która wyraźnie obejmowała całą miednicę, wpływając na wiele ważnych narządów? A co, jeśli mój endokrynolog rozrodu wysłał mnie do specjalisty #endometriozy, zamiast po prostu usunąć moją chorobę? O ile mniej cierpienia? O ile mniej operacji? O ile więcej zdrowia, radości i możliwości stanęło mi na drodze? ”

Inna kobieta, która wzięła udział w kampanii, Helen Wilson-Beevers, powiedziała, że ​​diagnoza zajęła 9 lat. „Przeszedłem 11 operacji związanych z endometriozą, niezliczoną ilość zabiegów i spędziłem 21 lat na bólu… Wpływ endometriozy na każdą część życia jest katastrofalny. Związki cierpią, ludzie pytają, dlaczego nie jesteś jeszcze lepszy, a ból wysysa każdą pozostałą uncję energii - kontynuowała. „Z większości prac, które wykonywałem, poradziłem sobie z wieloma chorobami i brakiem zrozumienia”.

Endometrioza jest bardzo realnym i poważnym stanem i mam nadzieję, że dzięki tej kampanii więcej kobiet zostanie prawidłowo zdiagnozowanych. Jeśli myślisz, że możesz mieć endo, te kroki pomogą Ci usłyszeć Twój głos w gabinecie lekarskim.