Dwuletni urodzony walczący z rzadkim zespołem ścinanego brzucha potrzebuje nowej nerki

thumbnail for this post


Rodzice 2-latka imieniem Kaleb, który urodził się z rzadką chorobą, zignorowali siebie, gdy dowiedzieli się, że ich syn potrzebuje nowej nerki. Ale w ciepłym obrocie wydarzeń kobieta, która śledziła ich historię na Facebooku, zgłosiła się na ochotnika jako dawczyni - i okazała się idealnym partnerem.

Kaleb Perry urodził się z niezwykle rzadką chorobą zwaną Zespół śliwki brzucha, który charakteryzuje się brakiem mięśni brzucha, powodując marszczenie się skóry w okolicy brzucha i nadawanie jej wyglądu „śliwki”; niezstąpione jądra u mężczyzn; i wady rozwojowe dróg moczowych. Chociaż od urodzenia zmaga się z różnymi wyzwaniami zdrowotnymi, dopiero niedawno lekarze powiedzieli, że może potrzebować dializy.

Mama Kaleba, Mandy Perry, podzieliła się szczegółami medycznej podróży syna strona na Facebooku o nazwie Cud dla Kaleba, a zwolenniczka Susie (która postanowiła nie ujawniać swojego nazwiska mediom) skontaktowała się wkrótce po tym, jak Perryowie zostali skonfrontowani z problemem nerek Kaleba. Tak się złożyło, że mama trójki dzieci mieszkała blisko rodziny we Fresno w Kalifornii, ale nie jest spokrewniona i do niedawna ich nie spotkała.

„Zadzwoniła do mnie i powiedziała:„ Zaaprobowali mnie i daj Kalebowi nerkę ”- powiedziała Mandy dla ABC 13.„ Automatycznie byłam we łzach, ponieważ nie wiem, co powiedzieć ”.

Później udostępniła na Facebooku, że operacja przeszczepu nastąpi w Stanford we wtorek, 28 maja.

„Szczerze mówiąc, jestem podekscytowany, ale absolutnie przerażony” - mówi Mandy dla Parents.com. „Przeszczep daje życie, ale nie jest gwarantowany i nie jest lekarstwem. Nieznane są tak przytłaczające. Ale powiem, że odkąd Susie skontaktowała się z nami w sprawie, że pasuje do Kaleba, poczułem ulgę i spokój. Jesteśmy niesamowicie wdzięczni za jej pokorę i bezinteresowność w tym wszystkim. Jest darem, a myślenie, że ktoś mógłby ofiarować tak ogromny prezent, ratujący życie, jest tak inspirujące i zachęcające. Tak więc, chociaż ta podróż jest tak przerażająca, odczuliśmy tyle spokoju wiedząc i wierząc, że jest to właściwa ścieżka dla Kaleba. Musimy tylko wyjść i wierzyć i wiedzieć, że Bóg troszczy się o Kaleba i kontroluje to wszystko.

Mandy zachęca innych rodziców toczących podobną bitwę, aby nigdy nie tracili nadziei ani nie przestali walczyć lub rzecznictwo. „Jesteś ich głosem” - mówi. „Zostań specjalistą od choroby swojego dziecka. Znajdź kogoś, do kogo możesz się udać, jeśli masz problemy, przyjaciela, współmałżonka, pastora, doradcy ”.

Przed operacją Kaleba rodzina Perry będzie świętować mecz dawców, wybierając się na wycieczkę do Disneylandu .




Gugi Health: Improve your health, one day at a time!


A thumbnail image

Dwulatek jest w śpiączce z 50/50 szansą przeżycia z powodu ciężkiego przypadku grypy

Chociaż sezon grypowy dobiega końca, jeszcze się nie skończył. Przypomina o tym …

A thumbnail image

Dysmetria

Objawy Przyczyny Diagnoza Leczenie Perspektywa Co to jest dysmetria? Dysmetria …

A thumbnail image

Działania związane z upadkiem podczas Covid: co jest bezpieczne, a co może być ryzykowne

Nadeszła jesień, a to oznacza, że ​​istnieje szereg zabawnych zajęć, które …