„Tree Man” Abul Bajandar wraca do szpitala. Co to jest Epidermodysplasia Verruciformis?

28-letni mężczyzna z Bangladeszu, Abul Bajandar, ponownie trafił na pierwsze strony gazet po tym, jak w 2016 roku zwrócił na siebie uwagę rzadką chorobą skóry, która sprawia, że ​​skóra wygląda jak grube gałęzie drzew. Niestety, Bajandar wrócił do szpitala, aby leczyć pogarszający się (i rozprzestrzeniający się) stan po przeprowadzeniu już 25 operacji od 2016 roku.

NurPhoto /

Podczas gdy nazywano go „człowiekiem drzewem”, jego stan skóry jest właściwie znany i badany - nazywa się go epidermodysplasia verruciformis, a formujące się „gałęzie” są w rzeczywistości zbudowane z brodawek. Oto wszystko, co musisz wiedzieć o stanie skóry epidermodysplasia verruciformis.

„Epidermodysplasia verruciformis (lub EV), na najbardziej uproszczonym poziomie, to niezdolność układu odpornościowego organizmu do wytworzenia normalnej odpowiedzi na człowieka wirus brodawczaka (HPV), który powoduje brodawki ”, mówi certyfikowany przez komisję dermatolog Whitney High, MD, dyrektor dermatopatologii na University of Colorado School of Medicine i rzecznik American Academy of Dermatology. „W szczególności wydaje się, że wiąże się to z odpowiedzią na pewne szczepy wirusa - istnieje ponad 100 różnych szczepów”. ​​

Zanim zaczniesz wariować, epidermodysplasia verruciformis nie jest zaraźliwa - ma podłoże genetyczne. „Ważne jest, aby zrozumieć, że nie można„ złapać ”tej choroby od„ drzewnego człowieka ”ani od nikogo innego” - mówi dr High. „Brodawki i HPV są zaraźliwe, ale EV obejmuje reakcję organizmu na wirusa, aw przypadku EV jest to problem dziedziczny”.

Jest to również niezwykle rzadkie, ale istnieje „co najmniej kilka podobnych przypadków w Stanach Zjednoczonych i za granicą ”- mówi dr High. Według Centrum Informacji o Genetyce i Chorobach Rzadkich nadal nie wiadomo dokładnie, ile osób ma EV; do tej pory zgłoszono ponad 200 przypadków.

Chociaż zmiany przypominające korę same w sobie nie są bolesne, mogą powodować ból, gdy ich ciężki ciężar ciągnie skórę, mówi dr High.

EV zwiększa również ryzyko raka skóry innego niż czerniak, dodaje.

Nie ma lekarstwa na epidermodysplasia verruciformis, ale dostępne są metody leczenia. Dr High mówi, że w przypadku Bajandara wydaje się, że celem jest chirurgiczne usunięcie jak największej ilości widocznej choroby. „W innych przypadkach, szczególnie w Stanach Zjednoczonych, lekarze mogą próbować stymulować odpowiedź układu odpornościowego na wirusa HPV” - mówi. Odbywa się to za pomocą leków, takich jak interferony, które są wersjami białek wytwarzanych naturalnie przez organizm. „Zrobiłem to osobiście u niektórych pacjentów” - dodaje.

Miejmy nadzieję, że historia Bajandara nie tylko zapewni mu pomoc, której potrzebuje w swoim stanie, ale także zwiększy świadomość jego rzadkiej choroby. „Proszę zrozumieć, że ten tragiczny przypadek jest rzadkością, która nie jest powszechna ani zaraźliwa” - mówi dr High. „Chcą zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby pomóc temu człowiekowi”.