U tego gracza NFL zdiagnozowano zespół Guillain-Barré. Oto, co to oznacza

Wczoraj na Twitterze, ofensywny liniowy Dallas Cowboys Travis Frederick ujawnił, że zdiagnozowano u niego chorobę autoimmunologiczną zespół Guillain-Barré. 27-letni gracz NFL podzielił się oświadczeniem opisującym tygodniowy „proces badania i odkrywania”. Napisał, że w ciągu ostatnich 48 godzin przeszedł dwa zabiegi z powodu tej choroby.

Według ESPN Frederick nie opuścił żadnego meczu piłkarskiego w ciągu ostatnich pięciu lat, ale teraz czeka go trochę wolnego ruszt. „Moi lekarze powiedzieli mi, że nie jest obecnie możliwe ustalenie harmonogramu powrotu na boisko, ale mam nadzieję, że będę mógł grać tak szybko, jak to możliwe” - napisał na Twitterze.

Zespół Guillain-Barré lub GBS występuje, gdy organizm omyłkowo atakuje własne nerwy, szczególnie w obwodowym układzie nerwowym, który łączy mózg i rdzeń kręgowy z resztą ciała. Może to skutkować szeroką gamą objawów związanych z nerwami, w tym uczuciem mrowienia, kłucia lub mrowienia; słabe mięśnie; trudności z chodzeniem, mówieniem, żuciem lub połykaniem; ból; aw ciężkich przypadkach paraliż, który może zagrażać życiu, jeśli zaburzony jest oddech.

Najgorsze objawy GBS mogą pojawić się w ciągu pierwszych kilku dni i do czterech tygodni po tym, jak dana osoba zauważy, że coś jest błędne, według National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). Potem objawy zwykle się stabilizują, ale powrót do zdrowia może postępować powoli w ciągu kilku tygodni lub nawet kilku lat.

Na początku tego miesiąca Frederick szukał pomocy lekarskiej w leczeniu „żądła” na szyi. „Powiedziano mi, że choroba została wykryta na dość wczesnym etapie” - napisał na Twitterze. Ogólnie rzecz biorąc, większość ludzi nie szuka pomocy medycznej, dopóki nie doświadczają już osłabienia po obu stronach ciała, według NINDS.

Podobnie jak w przypadku wielu chorób autoimmunologicznych, eksperci nie do końca rozumieją co powoduje GBS, ale uważa się, że jest wywoływane przez infekcję lub operację. Według Mayo Clinic uważa się, że infekcje Campylobacter (częsta przyczyna zatrucia pokarmowego) są najczęstszym wyzwalaczem Guillain-Barré. Grypa, wirus Epsteina-Barra (najlepiej znany jako przyczyna mono), a nawet Zika są również powiązani z GBS.

Podczas gdy wiele chorób autoimmunologicznych częściej dotyka kobiety, mężczyźni częściej ma GBS, twierdzi Mayo Clinic, chociaż może to dotknąć każdego.

Frederick nie ujawnił szczegółów leczenia, które przeszedł w tym tygodniu, ale zespół Guillain-Barré jest zwykle leczony na dwa różne sposoby, aby zakłócić działanie nerwów uszkodzenia.

Jednym z nich jest wymiana plazmy. Procedura ta polega na pobraniu krwi, oddzieleniu osocza (części płynnej), a następnie zwróceniu pozostałych krwinek pacjentowi. Usunięcie osocza oznacza również redukcję niektórych przeciwciał, które mogły przyczyniać się do uszkodzenia nerwów, według NINDS.

Drugi to terapia immunoglobulinami. Immunoglobuliny to białka wytwarzane przez układ odpornościowy. Pacjenci z GBS mogą otrzymać dożylne zastrzyki immunoglobulin od zdrowych dawców, co może zmniejszyć atak autoimmunologiczny na nerwy.

Według Mayo Clinic te dwie metody leczenia są uważane za równie skuteczne. Można je również uzupełnić lekami przeciwbólowymi, jeśli pacjent odczuwa dyskomfort, a także fizjoterapią w celu odzyskania siły mięśni.

Obecnie nie ma lekarstwa na Guillain-Barré, ale większość ludzi dochodzi do siebie w ciągu sześciu do sześciu. 12 miesięcy, zgodnie z Mayo Clinic. Jednak około 30% ludzi nadal doświadcza utrzymującego się osłabienia po trzech latach od diagnozy, donosi NINDS, a około 15% nadal ma osłabienie długo po tym.