Ten model obejmuje swoją obwisłą skórę - a jej zdjęcia Cię zainspirują

Większość z nas jest winna nadmiernej krytyce wobec naszego wyglądu, szczególnie jeśli chodzi o naszą skórę. Dręczymy się pryszczami, zmarszczkami, bliznami i nie tylko. Ale co by było, gdybyśmy mogli znaleźć sposób, aby postrzegać te tak zwane niedoskonałości jako piękną część podróży bycia człowiekiem?

Właśnie tego chce, aby Sara Geurts, 27-letnia modelka zrobić. Geurts żyje z zespołem Ehlersa-Danlosa (EDS), grupą zaburzeń tkanki łącznej, które mogą objawiać się na wiele różnych sposobów. EDS ma 12 podtypów; te dwa, które Geurts wpłynęły na jej zdrowie na różnych poziomach. Najbardziej widocznym efektem jest to, że spowalnia produkcję kolagenu i sprawia, że ​​jej skóra wydaje się delikatna i pomarszczona.

Geurts potrzebował lat, zanim poczuła się komfortowo we własnej skórze. Teraz wykorzystuje swoją karierę modelki, aby pomóc budować świadomość na temat EDS i zachęcać wszystkich do pozytywnego nastawienia do ciała.

„Uważam to za najpiękniejszą rzecz wszechczasów” - mówi Geurts Health, odnosząc się do jej skóry: „Ale gdybyś zapytał mnie trzy lub cztery lata temu, byłbym okryty koszulkami i prawdopodobnie zignorowany z tego pytania”.

Guerts został zdiagnozowany w wieku 10 lat, kiedy bardzo mało informacji był dostępny na EDS, mówi. Nie mogąc uzyskać odpowiedzi, których potrzebowała na temat zaburzenia, Guerts odrzucił ją do tyłu głowy, spędzając lata na ukrywaniu swojej skóry i unikaniu wszelkich rozmów o chorobie, która ją spowodowała.

Wszystko zmieniło się po odejściu Guertsa przez zerwanie, które zmusiło ją do przewartościowania swojego związku z samą sobą. Z pomocą przyjaciół i rodziny zaczęła godzić się z częściami siebie, które zawsze uważała za wadliwe.

Pożegnała się także z przyjaciółmi, którzy byli negatywnymi siłami w jej życiu i powstrzymała zwracanie uwagi na media, które nie pomogły potwierdzić jej miłości własnej. „Kiedy zacząłem zmieniać swoją wizję, zacząłem postrzegać swoją skórę jako własne poczucie piękna, którego nikt inny nie miał” - mówi.

Geurts, który mieszka w Minneapolis, przebył długą drogę od czasów, kiedy wstydziła się swojej skóry, ale przyznaje, że samoakceptacja nie zawsze jest łatwa.

„Ta podróż miłości własnej nigdy nie jest podróżą, o której myślę, że się skończyła”, wyjaśnia. „Zawsze musisz dawać sobie te ciągłe małe przypomnienia, aby nie wracać do starego lub negatywnego nastawienia”.

Otaczanie się ludźmi, którzy podzielają jej wartości, było kluczowe. Mówi, że jej dziewczyna, Briana Berglund, która również robi wszystkie jej zdjęcia (w tym te tutaj), była jednym z jej największych zwolenników.

Geurts mówi, że zdecydowała się użyć zdjęć swojej skóry, aby zwiększyć świadomość EDS, ponieważ wiedziała, że ​​przyciągnie to uwagę ludzi, ale chce też, aby świat wiedział, że nie wszyscy pacjenci EDS wyglądają jak ona. EDS może wpływać na każdy obszar ciała zawierający tkankę łączną, który obejmuje skórę, ale także mięśnie, ścięgna, więzadła, naczynia krwionośne i narządy.

„Nie chcę, żeby ktokolwiek miał ochotę”. Och, nie wyglądam jak ta osoba, więc dlatego tego nie mam ”- mówi. „Robię to, aby wszyscy byli świadomi tego zaburzenia jako całości, wszystkich 13 podtypów”. ​​

Guerts ma również nadzieję, że jej kariera modelki zainspiruje każdego, kto zmaga się z niepewnością, do zaakceptowania tego, kim jest. „Uważam, że każda osoba jest wyjątkowa i piękna na swój sposób” - mówi. „Naprawdę nie wierzę w niedoskonałości. Czuję, że każda cecha, czy to fizyczna, czy psychiczna, jest częścią tego, kim jesteś i musisz to uczcić ”.