Ten 10-letni chłopiec potrzebuje trzech przeszczepów narządów - i możesz pomóc

Poznaj Noego.

10 sierpnia 2018 roku skończy 10 lat. Tego dnia będzie świętował kolejny kamień milowy: walkę z mukowiscydozą przez dekadę, stan, u którego zdiagnozowano go pięć miesięcy. Przeszkody medyczne zaczęły się w okolicach jego drugich urodzin i od tamtej pory były częste, a najgorsze z najgorszych zaczęły się około kilka tygodni temu.

Oprócz ciężkości tej choroby, on również walczy marskość wątroby, nadciśnienie wrotne i żylaki przełyku, powodujące konieczność przeszczepu potrójnej pomarańczy. Obejmuje to nową wątrobę i nowe płuca.

Chociaż ciężkość jego obecnego stanu jest trudna do zniesienia i wyobrażenia, ma dwie supergwiazdy walczące w swoim kącie: jego ciotka, Tabitha McFall i ciotka, Victoria McFall. Ze względu na niedawne komplikacje, które utrudniły proces dostania się na listę przeszczepów, ta odważna dwójka zdecydowała się rozpocząć zbiórkę funduszy i kampanię w mediach społecznościowych, aby upewnić się, że są finansowo przygotowani do kolejnych kroków w jego walce. Na dzień dzisiejszy zebrał 65 000 $ z ich 75 000 $.

Jak wyjaśnia Tabitha, kiedy obecne infekcje w jego płucach zostaną wyleczone, rozpocznie kosztowny proces posuwania się naprzód. „Planujemy zabierać go na operację co cztery tygodnie, aby zapobiec zagrażającym życiu krwawieniom z przewodu pokarmowego. A jeśli ma krwawienia, dostaje transfuzję krwi, która wymaga, by został przewieziony z Asheville do Chapel Hill, żeby ich powstrzymać. W momencie, gdy otrzymają telefon, wykonają kolejny lot, ponieważ jest dostępny dawca.

Skąd tyle komplikacji? Victoria wyjaśnia, że ​​jego konkretny przypadek mukowiscydozy jest winny. Mówi, że wiele z jego problemów jest tak rzadkich, że Narodowy Instytut Zdrowia wziął go jako studium przypadku, aby zbadać jego stan. Chociaż Noah jest przypadkiem szczególnym, alergolog, internista i główny lekarz EHE dr Tania Elliott twierdzi, że mukowiscydoza występuje w 1 na 2 do 3000 urodzeń, co czyni ją jedną z najczęstszych chorób genetycznych dotykających dzieci. „Choroba zwiększa predyspozycje do infekcji i prowadzi do niemożności oczyszczenia śluzu, który również staje się bardzo gęsty. Twój organizm produkuje również pot o bardzo dużej zawartości chlorków, dzięki czemu rozpoznaje się chorobę ”- wyjaśnia. „Głównymi narządami dotkniętymi chorobą są płuca i zatoki, a ludzie są bardzo podatni na niektóre rodzaje infekcji bakteryjnych. Może również wpływać na wątrobę, trzustkę, układ mięśniowo-szkieletowy, jelita i powodować zakrzepy krwi. Stopień choroby zależy od posiadanej mutacji genetycznej ”.

Nawet w trudnym stanie Tabitha i Victoria nie poddają się - i przysięgają, że na zawsze będą jego adwokatami. Jak napisała Victoria w poście na Facebooku, który został udostępniony 205 razy: „Chcę, żeby tak wielu ludzi modliło się i opowiadało się za Noem, aby kiedy zasypiał w nocy, mógł spać spokojnie, wiedząc, że ludzie toczą dla niego bitwy, nawet gdy on śpi. Chcę, aby jego historia była dzielona tak wiele razy, aby ludzie w całym kraju, a nie tylko w naszym mieście, wiedzieli, jak ciężko pracowali Chapel Hill, NIH i moja mama, aby go uratować - chcę, aby rodzice dzieci takich jak Noah wiedzieli, że istnieją zasoby ratujące życie, nawet jeśli gdzie indziej nie mieli szczęścia. Każde dziecko, które walczy o swoje życie, zasługuje na modlitwę i wsparcie jak największej liczby ludzi.

Tutaj możesz przekazać darowiznę na kampanię Noego.