Test DNA 23andMe jest dziś o 50% tańszy - kup go przed zakończeniem wyprzedaży

Ten post został pierwotnie opublikowany 25 kwietnia 2018 r. i został zaktualizowany pod kątem dokładności.

Jeśli rozważasz wykonanie testu DNA, aby dowiedzieć się o swoich przodkach, odkryć potencjalnych nowych krewnych i znaleźć czy masz genetyczny czynnik ryzyka niektórych chorób i zaburzeń - ale nie mogłeś przełknąć ogromnej ceny (hej, rozumiemy!) - wtedy będziesz zachwycony, gdy dowiesz się, że Amazon tnie ceny na swoich szczytach- sprzedaje dzisiaj test medyczny do domu na Prime Day. W tej chwili członkowie Amazon Prime mogą uzyskać test 23andMe Health + Ancestry za prawie 50% zniżki, obniżony do 100 USD (pierwotnie 199 USD). Zaufaj nam, nie znajdziesz lepszej oferty! Ale pospiesz się, sprzedaż wkrótce się kończy, więc będziesz chciał jak najszybciej dodać do koszyka.

Narodowy Dzień DNA, obchodzony co roku 25 kwietnia, upamiętnia odkrycie podwójnej helisy DNA w 1953 roku i pomyślne zakończenie projektu Human Genome Project w 2003 roku. Od czasu tych odkryć dziedzina genetyki rozszerzyła się jeszcze bardziej - aż do naszych własnych drzwi, w rzeczywistości, dzięki domowym testom genetycznym, takim jak 23andMe.

Odkąd 23andMe Health + Ancestry Personal Genetic Service został zatwierdzony przez FDA w 2015 r., Miliony ludzi na całym świecie kupiły te zestawy, które zazwyczaj kosztują od 99 do 199 USD, w zależności od tego, które funkcje są uwzględnione. Klienci odsyłają próbki śliny do testów w laboratorium, mając nadzieję, że dowiedzą się więcej o historii swojej rodziny, pochodzeniu etnicznym, a może nawet o ryzyku wystąpienia określonych schorzeń.

Jednak zanim klikniesz przycisk zakupu, jest kilka ważnych rzeczy, które każdy powinien wiedzieć o tym, czego możesz - a czego nie - nauczyć się z tego testu. Health rozmawiało z dr Reedem Pyeritzem, profesorem genetyki na University of Pennsylvania School of Medicine, o tym, o czym jego zdaniem konsumenci powinni pamiętać.

Kiedy 23andMe zaczęło publikować raporty Ancestry, porównało DNA klienta z 31 różne starożytne populacje. Na początku tego roku firma wydała aktualizację, która dodała kolejną warstwę - i dane ze 120 dodatkowych regionów na całym świecie - aby pomóc klientom uzyskać dokładniejsze wyobrażenie o ich późniejszych przodkach.

To ogromna poprawa, - mówi dr Pyeritz, ale dane o pochodzeniu firmy nadal nie są kompletne. - Istnieje bardzo wiele odmian genetycznych znanych mieszkańcom Europy Północnej i Wschodniej, więc wyniki dotyczące tych regionów będą dość dokładne, - mówi. - Ale w niektórych innych populacjach zbadano mniej osób, co oznacza, że ​​istnieje większa skłonność do błędów.

Kobiety, które zostaną poddane testom, również otrzymają nieco niepełne analizy przodków, ponieważ mężczyźni dziedziczą pewien materiał genetyczny - zwany haplogrupami - zarówno od swoich ojców (poprzez chromosom Y), jak i matek (poprzez mitochondrialne DNA), podczas gdy kobiety dziedziczą go tylko po matkach. Jednak 23andMe twierdzi, że `` zdecydowana większość '' cech jego przodków opiera się na autosomalnym DNA, które oboje rodzice przekazują potomstwu płci męskiej i płci żeńskiej.

Nawet jeśli wyślesz swoje ślina dla usługi Health + Ancestry 23andMe, nie oznacza to, że musisz patrzeć na wyniki dla każdego wariantu genetycznego. Raporty firmy dotyczące ryzyka genetycznego mogą Ci na przykład powiedzieć, czy nosisz markery genetyczne, które zwiększają ryzyko raka piersi, choroby Alzheimera lub choroby Parkinsona - ale możesz również zdecydować, że nie będziesz mieć dostępu do żadnego z tych raportów, jeśli raczej nie wiem.

Raporty, w których nie ma opcji rezygnacji, zawierają informacje genetyczne związane z wyższym ryzykiem celiakii, zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem i innymi rzadkimi chorobami dziedzicznymi, które mogą powodować problemy zdrowotne później w życiu. Otrzymasz również raport o stanie zdrowia, który wskaże, w jaki sposób Twoje geny mogą odgrywać rolę w Twoim wzroście, wadze, masie mięśniowej, prawdopodobieństwie wystąpienia nietolerancji laktozy i nie tylko.

Z ulgą dowiesz się, że nie wykonujesz żadnego z testów 23andMe, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko niektórych chorób. Ale to nie znaczy, że pewnego dnia nadal nie możesz zachorować: inne geny mogą nadal odgrywać rolę, podobnie jak czynniki stylu życia i środowisko.

„Te testy dotyczą tylko określonych genów, a te geny odpowiadają tylko za niewielki odsetek osób z tymi zaburzeniami ”- mówi dr Pyeritz. „Myślę, że 23andMe dość wyraźnie stwierdza ten fakt w swoich wynikach, ale nie każdy, kto pluje do kubka, poświęci czas na przeczytanie tych zastrzeżeń lub całego raportu.”

Podobnie, Gdy dowiesz się, że masz genetyczne predyspozycje do choroby, takiej jak choroba Parkinsona lub Alzheimera, może Ci się to nie przydać. Po pierwsze, nadal nie ma gwarancji, że rozwiniesz się na tę chorobę, a po drugie, możesz niewiele z tym zrobić.

Jedyny wyjątek? Jak mówi dr Pyeritz, wiedza, że ​​masz mutację BRCA, która zwiększa ryzyko raka piersi i jajnika, może być okazją do podjęcia działań zapobiegawczych - na przykład częstszych badań przesiewowych, a nawet zabiegów profilaktycznych. „Informacje te można wykorzystać w poradnictwie genetycznym” - mówi - „a jeśli coś zostanie znalezione, można to potraktować wcześniej i bardziej agresywnie”.

23Test iMe może również stwierdzić, czy jesteś nosiciel ponad 40 zaburzeń genetycznych, co oznacza, że ​​nosisz jeden wariant genetyczny choroby (takiej jak mukowiscydoza, anemia sierpowata lub dziedziczna utrata słuchu) i możesz potencjalnie przekazać ten wariant swoim dzieciom.

Jeśli ty i twój partner jesteście nosicielami, istnieje 25% prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z tą chorobą, mówi dr Peritz. 23andMe również wyjaśnia to: `` Zrozumienie statusu swojego przewoźnika pomoże Ci współpracować z lekarzem, aby przygotować się na zdrowie Twojej przyszłej rodziny '', stwierdza strona internetowa firmy.

Jako klient 23andMe możesz zdecydować czy firma powinna przechowywać próbkę śliny, czy też nie, po analizie. Możesz także zdecydować, czy chcesz, aby Twoje konto było widoczne dla innych członków 23andMe i czy chcesz uczestniczyć w narzędziu, które łączy Cię z rodziną na podstawie podobieństwa DNA. Możesz również zmienić te ustawienia w dowolnym momencie.

Ważne jest również, aby wiedzieć, że 23andMe nie sprzedaje, nie wynajmuje ani nie wypożycza żadnych informacji umożliwiających identyfikację na poziomie indywidualnym. Firma udostępnia jednak zagregowane dane klientów (pozbawione nazwisk osób, danych kontaktowych i danych osobowych) stronom trzecim w celu rozwijania działalności, inicjowania badań, wysyłania e-maili marketingowych i ulepszania naszych usług.

23andMe oferuje również klientom możliwość uczestniczenia w badaniach naukowych, zarówno w domu, jak iw Internecie. Ale udział jest dobrowolny, a rezygnacja z tego nie wpłynie na analizę wyników uzyskanych z usługi.

Oprócz pochodzenia i ryzyka genetycznego dla zdrowia, raport 23andMe może dać ci zabawny wgląd w jak twoje DNA może wpływać na twoje cechy fizyczne i osobowości. Na przykład może ci powiedzieć, czy masz warianty genetyczne, które zwiększają prawdopodobieństwo bycia wegetarianinem, picia dużej ilości kawy, zdrowego snu, kędzierzawych włosów lub dwóch różnych rozmiarów stóp.

Niedawno 23andMe zaczęło nawet testować warianty genetyczne pod kątem misfonii - stanu, w którym codzienne odgłosy (takie jak dźwięk przeżuwania) mogą wywołać w człowieku wściekłość lub panikę. Wyniki testu mogą również stwierdzić, czy dana osoba ma większe niż przeciętne szanse na nielubienie kolendry lub zaczerwienienie twarzy (zaczerwienienie) po spożyciu alkoholu.

W ramach raportu genetycznego masz możliwość udziału w narzędziu o nazwie Krewni DNA, które umożliwia łączenie się z innymi osobami, które korzystały z usługi, a które mają wspólne rodzinne DNA.

Jeszcze przed skorzystaniem z tej dodatkowej usługi raport może powiedzieć, ile bliscy krewni (jak rodzeństwo, rodzice, dziadkowie i kuzyni) znajdują się w bazie danych 23andMe, a także ilu dalszych krewnych. Może również powiedzieć, gdzie ci krewni znajdują się w kraju i na świecie.

Aktywacja narzędzia DNA Relatives oznacza udostępnienie zdjęcia profilowego, imienia i nazwiska lub inicjałów oraz niektórych wyników raportu krewnym genetycznym . „Pamiętaj, że korzystając z tego narzędzia, możesz odkryć nieoczekiwane informacje” - ostrzega witryna. „Chociaż można zidentyfikować nietypowe, nieoczekiwane relacje, które mogą mieć wpływ na Ciebie i Twoją rodzinę”.

W ciągu ostatnich kilku miesięcy 23andMe stopniowo publikowało mnóstwo dodatkowych raportów do swojej usługi Health + Ancestry, w tym rodzinna hipercholesterolemia (FH), która jest związana z wysokim poziomem cholesterolu; czy masz skłonność do choroby lokomocyjnej; oraz raport dotyczący dwóch powszechnych wariantów genetycznych, które wpływają na polipowatość związaną z MUTYH (MAP), dziedziczny zespół raka jelita grubego. Dziś firma ogłosiła również nowy raport, który może oszacować prawdopodobieństwo zachorowania na cukrzycę typu 2 na podstawie genetyki.

Jeśli masz droższą usługę Health + Ancestry, Twój profil online zostanie automatycznie zaktualizowany do uwzględnij te nowe raporty - dzięki czemu będziesz mógł stale uzyskiwać nowe informacje o swoich genach długo po pierwotnym zakupie w 23andMe.