Zespół Sjogrena

Objawy
Czynniki ryzyka
Diagnoza
Leczenie
Powikłania

Zrozumienie zespołu Sjögrena i układu odpornościowego

W zdrowym ciele układ odpornościowy atakuje obcych najeźdźców.

Jednak czasami układ odpornościowy zaczyna atakować organizm, ponieważ (błędnie) myśli obecny jest obcy materiał. Jeśli tak się stanie, spowoduje to zniszczenie zdrowej tkanki. Ten stan nazywany jest zaburzeniem autoimmunologicznym.

Zespół Sjögrena to schorzenie autoimmunologiczne, które dotyka głównie ślinianek i gruczołów łzowych. Te gruczoły pomagają organizmowi wytwarzać wilgoć w oczach i ustach w postaci śliny i łez.

U osoby z zespołem Sjögrena organizm nie wytwarza wystarczającej ilości wilgoci.

Według National Institute of Neurological Disorders and Stroke jest to przewlekła, ogólnoustrojowa choroba, która dotyka od 1 do 4 milionów ludzi w Stanach Zjednoczonych.

Stan ten jest zwykle diagnozowany jako pierwotny lub wtórny. W pierwotnym zespole Sjögrena nie występuje żadna inna choroba autoimmunologiczna. Wtórny zespół Sjögrena rozpoznaje się, gdy osoba ma inną chorobę autoimmunologiczną.

Pierwotny zespół Sjögrena jest zwykle bardziej agresywny i może powodować więcej suchości niż typ wtórny.

Jakie są objawy zespołu Sjögrena?

Suchość w ustach to częsty objaw, który może zwiększać ryzyko próchnicy. Może też utrudniać mówienie lub połykanie. W leczeniu tego objawu może pomóc żucie gumy lub ssanie cukierków.

Często występuje również suchość oczu. Może to przypominać pieczenie lub coś w oku.

Zespół Sjögrena może wpływać na całe ciało. Niektóre osoby mają suchość pochwy, suchą skórę, zmęczenie, wysypkę lub ból stawów. Zespół Sjögrena może powodować zapalenie narządów, takich jak nerki lub płuca.

Jeśli masz ciągłe zapalenie, lekarz może przepisać leki, które pomogą zapobiec uszkodzeniom narządów. Leki te nazywane są lekami przeciwreumatycznymi modyfikującymi przebieg choroby. Pomagają osłabić układ odpornościowy nawet bardziej niż leki osłabiające odporność.

Czynniki ryzyka zespołu Sjögrena

Nie ma jednej konkretnej przyczyny ani czynnika ryzyka zespołu Sjögrena. Dziewięć na 10 osób cierpiących na tę chorobę to kobiety, a kobiety po menopauzie są szczególnie narażone na rozwój problemu.

Obecnie prowadzone są badania, aby sprawdzić, czy estrogen jest powiązany z chorobą.

Inne choroby autoimmunologiczne są często obecne, a historia choroby w rodzinie wydaje się zwiększać ryzyko rozwoju zespołu.

Jak diagnozuje się zespół Sjögrena?

Brak jednego testu diagnostycznego istnieje dla tego stanu. Ponieważ objawy zespołu Sjögrena są objawami uogólnionymi, lekarz przeprowadzi różne testy w celu zdiagnozowania problemu.

Oprócz badania fizykalnego i wywiadu medycznego, lekarz może wykonać badania krwi, aby sprawdzić niektóre przeciwciała, które są powiązane z zespołem Sjögrena.

Badania oczu i biopsja warg mogą pomóc w sprawdzeniu nawilżenia oczu i produkcji gruczołów ślinowych. Można również zamówić specjalne prześwietlenie gruczołów ślinowych, zwane sialogramem.

Poinformuj lekarza o przyjmowanych lekach lub suplementach. Skutki uboczne niektórych leków są podobne do objawów zespołu Sjögrena.

Jak leczy się zespół Sjögrena?

Na zespół Sjögrena nie ma lekarstwa, ale można go leczyć. Leczenie ma na celu złagodzenie objawów. Zazwyczaj przepisywane są leki zastępujące nawilżenie, takie jak krople do oczu lub płyny.

Jeśli dana osoba ma problemy ze stawami, zaleca się stosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Ciężkie objawy mogą wymagać leków immunosupresyjnych lub kortykosteroidów. Dużo odpoczynku i zdrowa dieta mogą pomóc w walce ze zmęczeniem.

Czy są jakieś powikłania zespołu Sjögrena?

Możliwym powikłaniem zespołu Sjögrena jest zwiększone ryzyko rozwoju chłoniaka, rak układu limfatycznego, który jest związany z układem odpornościowym.

Należy poinformować lekarza, jeśli główny gruczoł ślinowy zmienia rozmiar lub wydaje się obrzęknięty. Objawami chłoniaka mogą być: