Rzadka postać raka krwi związana z pewnym typem implantów piersi używanych przez tysiące kobiet

Powódź nowych przypadków rzadkiego raka krwi wśród kobiet z implantami piersi budzi obawy co do bezpieczeństwa powiększania piersi.

Ponad 400 kobiet zgłosiło rozwój anaplastycznego chłoniaka wielkokomórkowego związanego z implantem piersi lub BIA-ALCL, rzadka postać raka krwi, spowodowana implantami piersi. Według Food and Drug Administration, dziewięć kobiet zmarło na raka.

Większość przypadków wystąpiła u kobiet z teksturowanymi implantami piersi, co jest tylko jedną z kilku opcji implantacji. Teksturowane implanty piersi mają szorstką powierzchnię i tworzą blizny wokół obszaru implantu, aby pomóc im pozostać na miejscu.

Liczba przypadków wzrosła z 359 do 414 w ciągu ostatniego roku, ogłosiła w marcu FDA. Suma ta znacznie wzrosła w porównaniu z poprzednimi latami - w latach 1997-2010 FDA zgłosiła tylko 34 przypadki. Organizacja twierdzi, że zidentyfikowanie tego rosnącego trendu i zebranie danych zajęło trochę czasu, a większość zgłoszonych przypadków została zdiagnozowana siedem do ośmiu lat po wszczepieniu implantów.

Rak może być wyleczony, jeśli zostanie wcześnie wykryty przez usunięcie implantu i otaczającej go tkanki bliznowatej, ale może wymagać chemioterapii lub dodatkowych poważnych zabiegów.

Ale FDA wciąż bada stopień zagrożenia i nie jest pewna, ile kobiet może potencjalnie dotyczyć.

„W zależności od danych źródłowych i kraju, globalne ryzyko rozwoju ALCL związanego z implantem piersi u pacjentek z teksturowanymi implantami piersi waha się od 1 na 3 817 do 1 na 30 000, ”, Podała FDA w raporcie.

Michelle Forney, jedna kobieta, która opracowała BIA-ALCL ze swoich implantów, rozmawiała w poniedziałek z NBC News o swoim doświadczeniu i początkowej błędnej diagnozie.

„ Implanty piersi nosiłam przez około 19 lat. I wszystko było w porządku przez wiele lat, aż do około trzech lat temu ”- powiedział 46-letni Forney. „W grudniu zeszłego roku obudziłam się pewnego dnia, a moja pierś była wielkości siatkówki. W ciągu jednego dnia urosło i po prostu nabrzmiało ”.

Poszła do specjalisty od chorób piersi, który jako pierwszy powiedział, że Forney ma infekcję zwaną zapaleniem sutka - ale przepisane antybiotyki były nieskuteczne. Po kilku kolejnych wizytach lekarze zdali sobie sprawę, że jej implanty są problemem i przekonali ją, aby je usunęła, i w ten sposób odkryli małe guzy wokół jej implantów i zdiagnozowali u niej BIA-ALCL.

FDA planuje odbywają się publiczne przesłuchania na temat BIA-ALCL w celu ustalenia bezpieczeństwa implantów piersi, podczas gdy Francja już poinstruowała lekarzy, aby unikali stosowania implantów teksturowanych. Forney uważa, że ​​FDA powinna zrobić to samo, począwszy od teraz.

„Chcielibyśmy, aby FDA wymagała od każdego szpitala, każdego chirurga plastycznego, wysyłania listów do każdego pacjenta, któremu wszczepiają implanty piersi, informując ich o oznaki i objawy ALCL - powiedziała. „Myślę, że każdy lekarz, który wszczepił implanty piersi każdej kobiecie, powinien wziąć na siebie odpowiedzialność”.