Nowo zdiagnozowany SM: czego się spodziewać

• Objawy
• Leczenie
• Życie ze stwardnieniem rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stwardnienie rozsiane (SM) to nieprzewidywalna choroba, która dotyka każdego człowieka inaczej. Dostosowanie się do nowej i ciągle zmieniającej się sytuacji może być łatwiejsze, jeśli masz pojęcie, czego się spodziewać.

Objawy stwardnienia rozsianego

Ważne jest, aby stawić czoła diagnozie i nauczyć się jak najwięcej o chorobie i objawach.

Nieznane może być przerażające, więc posiadanie pojęcia, jakich objawów możesz doświadczyć, pomoże Ci być lepiej przygotowanym na nie.

Nie każdy będzie miał te same objawy, ale niektóre objawy występują częściej niż inne, w tym:

• drętwienie lub osłabienie, zwykle dotykające jednej strony ciała na raz
• ból podczas poruszania oczami
• utrata lub zaburzenia widzenia, zwykle w jednym oku na raz
• mrowienie
• ból
• drżenie
• problemy z równowagą
• zmęczenie
• zawroty głowy
• problemy z pęcherzem i jelitami

Spodziewaj się nawrotów objawów. Około 85 procent Amerykanów ze stwardnieniem rozsianym ma zdiagnozowane SM rzutowo-remisyjne (RRMS), które charakteryzuje się atakami z całkowitym lub częściowym wyzdrowieniem.

Około 15 procent Amerykanów z SM nie ma ataków. Zamiast tego doświadczają powolnego postępu choroby. Nazywa się to pierwotnie postępującym SM (PPMS).

Leki mogą pomóc zmniejszyć częstotliwość i nasilenie ataków. Inne leki i terapie mogą pomóc złagodzić objawy. Leczenie może również pomóc zmienić przebieg choroby i spowolnić jej postęp.

Znaczenie planu leczenia

Być może zdiagnozowanie SM wymknęło się spod kontroli, ale to nie znaczy To znaczy, że nie możesz kontrolować swojego leczenia.

Posiadanie planu pomaga radzić sobie z chorobą i złagodzić poczucie, że choroba dyktuje Twoje życie.

Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego zaleca przyjęcie kompleksowego podejścia. Oznacza to:

• modyfikację przebiegu choroby poprzez przyjmowanie leków zatwierdzonych przez FDA w celu zmniejszenia częstotliwości i ciężkości ataków.
• leczenie napadów, co często obejmuje stosowanie kortykosteroidów w celu zmniejszenia stanu zapalnego i ograniczać uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego
• radzenie sobie z objawami za pomocą różnych leków i terapii
• uczestniczenie w programach rehabilitacyjnych, abyś mógł zachować niezależność i kontynuować swoje zajęcia w domu i pracować w sposób, który jest zarówno bezpieczny, jak i odpowiedni do zmieniających się potrzeb
• poszukiwanie profesjonalnego wsparcia emocjonalnego, które pomoże Ci poradzić sobie z nową diagnozą i wszelkimi zmianami emocjonalnymi, których możesz doświadczyć, takimi jak lęk lub depresja

Wspólnie z lekarzem opracuj plan. Plan ten powinien obejmować skierowania do specjalistów, którzy mogą pomóc we wszystkich aspektach choroby i dostępnych metodach leczenia.

Zaufanie do swojego zespołu medycznego może mieć pozytywny wpływ na sposób, w jaki radzisz sobie ze zmieniającym się życiem.

Śledzenie swojej choroby - poprzez zapisywanie wizyt i leków, a także prowadzenie dziennika objawów - może być również pomocne dla Ciebie i Twoich lekarzy.

Jest to również świetny sposób na śledzenie swoich obaw i pytań, abyś był lepiej przygotowany do wizyt.

Wpływ na Twoje życie w domu i pracy

Chociaż objawy SM mogą być uciążliwe, ważne jest, aby pamiętać, że wiele osób z SM nadal prowadzi aktywne i produktywne życie.

W zależności od objawów, może być konieczne wprowadzenie pewnych zmian w sposobie wykonywania codziennych czynności.

Idealnie byłoby, gdybyś chciał nadal żyć tak normalnie, jak to tylko możliwe. Dlatego unikaj izolowania się od innych lub zaprzestania robienia rzeczy, które lubisz.

Aktywność może odgrywać dużą rolę w leczeniu SM. Może pomóc zmniejszyć objawy i zachować pozytywne nastawienie.

Fizjoterapeuta lub terapeuta zajęciowy może udzielić Ci sugestii, jak dostosować czynności w domu i pracy do Twoich potrzeb.

Możliwość robienia rzeczy, które kochasz w bezpieczny i wygodny sposób, może znacznie ułatwić ci przystosowanie się do nowej normy.

Więcej informacji na temat stwardnienia rozsianego mnie nie powstrzyma

• Poradnik do dyskusji dla lekarza: o co pytać o pierwotnie postępującym SM
• Wszystko, co musisz wiedzieć o PPMS i miejscu pracy
• Ludzie tacy jak ja: życie z Pierwotnie postępujące SM
• Dzień z życia: życie ze stwardnieniem rozsianym
• 10 zasobów, które należy mieć na pokładzie
• Wyświetl wszystkie