Jameela Jamil właśnie ujawniła, że ma zespół Ehlersa-Danlosa - oto, co należy wiedzieć o rzadkiej chorobie

Jameela Jamil jest niezwykle otwarta w mediach społecznościowych. Mówi, co myśli i nie boi się wzbudzać kontrowersji. Ale możemy nie wiedzieć tyle o gwieździe The Good Place, jak nam się wydaje. Jamil niedawno ujawniła, że ​​ma rzadką chorobę tkanki łącznej, zespół Ehlersa-Danlosa (EDS), w najbardziej dyskretny sposób na Instagramie.

Zaledwie kilka dni temu opublikowała film, na którym się rozciąga jej policzki rozchylone na boki, z napisem „Nic mi nie jest”. Wielu jej zwolenników na początku nie zdawało sobie sprawy, o czym miała na myśli. Ale potem jeden użytkownik zapytał, czy ma EDS, a Jamil odpowiedział „Tak”.

Po raz pierwszy potwierdziła, że ​​ma EDS, ale już wcześniej o tym wspomniała. W październiku 2018 r. Użytkownik Twittera odpowiedział na zdjęcie Jamila, na którym jej ramię wyglądało na dość rozciągnięte i zapytał: „Co widelec dzieje się z twoją ręką ?!” Jamil odpowiedział: „Moje ramię jest niesamowicie seksowne!”

Więc na czym dokładnie polega ten rzadki stan? Według National Institutes of Health (NIH) EDS to grupa zaburzeń tkanki łącznej, które mogą objawiać się na wiele różnych sposobów. Może wpływać na każdy obszar ciała, który ma tkankę łączną, w tym skórę, mięśnie, ścięgna, więzadła, naczynia krwionośne i narządy.

Według NIH istnieje 13 podtypów EDS. objawy mogą obejmować od lekko luźnej skóry po zagrażające życiu powikłania ze strony serca. Jamil nie określiła rodzaju EDS, jaki ma, ale dała jasno do zrozumienia, że ​​ma do czynienia zarówno z luźną skórą, jak i bardzo elastycznymi stawami. Możliwe również, że ma inne objawy, o których jeszcze nie mówiła.

Uważa się, że mutacje genetyczne wpływające na produkcję kolagenu, białka, które utrzymuje strukturę tkanki łącznej organizmu, powodują EDS. Mutacje mogą być dziedziczone, ale zdarzały się również przypadki, w których nie ma rodzinnej historii choroby.

Według Mayo Clinic klasyczny obraz EDS obejmuje dwa główne objawy: nadmiernie elastyczne stawy i rozciągliwe, delikatne skóra, która nie goi się dobrze. Objawy te mogą prowadzić do zwichnięć stawów i niechcianych blizn. Istnieje również naczyniowy typ EDS, który może osłabiać tętnice w sercu i innych częściach ciała. Jeśli osoba z tego typu EDS pęknie tętnicę, może to być śmiertelne.

Niestety obecnie nie ma lekarstwa na EDS. Według Mayo Clinic, leczenie ma na celu złagodzenie objawów i zapobieganie dalszym powikłaniom. Osoby z EDS mogą otrzymać leki łagodzące ból i ciśnienie krwi. (Utrzymywanie niskiego ciśnienia krwi może zmniejszyć stres osłabionych naczyń krwionośnych.)

Bardzo dziękujemy Jamil za podzielenie się ze światem, że ma EDS. Niewiele osób wie o tej rzadkiej chorobie, która może utrudniać tym, którzy ją mają, poczucie zrozumienia.