Zdiagnozowano u mnie POChP w wieku 42 lat

Zacząłem przyjmować Prolastin, kiedy zdiagnozowano u mnie POChP w 1989 roku w wieku 42 lat i uważam, że to właśnie utrzymało mnie przy życiu.

Dowiedziałem się, że jestem alfa-1 ( Niedobór alfa-1 antytrypsyny jest stanem, który jest spowodowany mutacją genu i który zwiększa ryzyko POChP), a wtedy większość alfa-1 otrzymywała około dwóch do pięciu lat produktywnego życia po rozpoznaniu. Mój lekarz powiedział, żebym nie planowała przejścia na emeryturę.

Zacząłem terapię Prolastinem i brałem antybiotyki wcześnie, gdy byłem chory lub miałem zaostrzenie. W końcu zacząłem używać albuterolu. Brałem również prednizon, gdy miałem epizod i łamacz śluzu (jak Mucinex), kiedy tylko tego potrzebowałem.

Nie miałem żadnych skutków ubocznych od Prolastinu, ale po około roku żyły, które Kiedyś wstrzykiwałem lek w upadek. Prolastin jest gęsty i żrący, więc prawdopodobnie spowodował pęknięcie moich żył, które na początku były słabe. Więc wszczepiłem mi port w klatkę piersiową, aby podać lek. Pracowałem wtedy na pełny etat, wieczorem chodziłem do college'u i miałem troje nastoletnich dzieci. Nie miałam co tydzień chodzić do lekarza na zabiegi, więc zaczęłam samodzielnie robić infuzje, co nadal robię.

Przez lata stosowałam Advair i Singulair. Po jakimś czasie uodporniłem się na nie. Wziąłem też Spirivę i zacząłem podawać tlen w 1993 roku. Jednym z problemów związanych ze wszystkimi lekami są skutki uboczne.

Teraz mam jaskrę i początek zaćmy, która może być w dużym stopniu spowodowana przez którykolwiek z leków, które biorę. Mam kwaśny refluks, który jest prawdopodobnie z powodu prednison, ale to też może być skutek Mucinex. A po tym, jak przez całe życie miałem niskie ciśnienie krwi, jest teraz wysokie, prawdopodobnie z powodu Spirivy. (Nie wierzę, że to jest spowodowane prednizonem, ponieważ brałem to przez lata i wciąż miałem niskie ciśnienie krwi.) Mój cholesterol jest wysoki, którego nigdy wcześniej nie było. Myślę, że to z powodu złej diety, którą przestrzegałem podczas pracy. To była jedyna rzecz, która nie była efektem ubocznym! Ze względu na moje problemy żołądkowe muszę przyjmować Bonivę na osteoporozę przez IV. Miałem również nagły przyrost masy ciała po przyjęciu prednizonu i bezsenność, drżenie i drżenie po nebulizatorach i inhalatorze.

Ale to wszystko, z czym można sobie poradzić. Staram się nie zniechęcać, jeśli ktoś nie działa. Po prostu rozmawiam z lekarzem i próbujemy czegoś innego. Mój lekarz i ja zawsze mierzyliśmy stosunek ryzyka do korzyści ze stosowania jakiegokolwiek leku i czasami nie jest to tego warte.

Kiedy zdiagnozowano u mnie po raz pierwszy, przerażające było niektóre z tych skutków ubocznych. Jednak po tylu latach wiem, czego się spodziewać i czego się spodziewać. Obecnie biorę cztery leki na POChP, ale biorę łącznie 17 tabletek dziennie - większość z nich na skutki uboczne.

Przyszedłem szukać skutków ubocznych i być bardziej świadomym że są możliwe. Przeczytałem wszystkie informacje dotyczące nowego leku. Myślę, że prawdę mówiąc, kwestie ubezpieczeniowe powodują u mnie więcej irytacji i bezsennych nocy niż leki.