Mam rodzinną historię raka. Czy powinienem dostać test genowy?

Testy genetyczne mogą pomóc Ci dowiedzieć się, jakie jest ryzyko zachorowania na raka, ale dają ci tylko niewielką część obrazu. Oto, jak to działa: Próbka krwi, komórek skóry lub śliny jest wysyłana do laboratorium, które przeprowadza testy w celu wyszukania mutacji genów związanych z określonymi schorzeniami. (Weźmy na przykład gen BRCA: osoby, które są nosicielami pewnych mutacji BRCA, mają zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi, jajnika lub prostaty w ciągu swojego życia). Laboratorium przesyła następnie wyniki do twojego lekarza, doradcy genetycznego lub bezpośrednio do Ciebie.

Jeśli interesują Cię badania genetyczne w celu uzyskania informacji związanych z rakiem, najpierw skonsultuj się z doradcą genetycznym lub lekarzem. Ekspert przyjrzy się Twojej osobistej i rodzinnej historii zdrowia i pomoże określić, czy testy genetyczne są przydatne w Twoim przypadku. Twój doradca pomoże również zinterpretować wyniki, które niekoniecznie są czarno-białe. Pozytywny wynik testu, co oznacza, że ​​masz mutację genu powiązaną z większym ryzykiem raka, nie oznacza, że ​​masz gwarancję rozwoju raka, podobnie jak wynik negatywny nie oznacza, że ​​masz szansę na całe życie. Warto również zauważyć, że rak to niezwykle złożona choroba. Genetyka jest jednym z wielu czynników odgrywających rolę; Składniki stylu życia, takie jak dieta i ćwiczenia, a także przyzwyczajenia związane z paleniem i alkoholem, również mają znaczenie.

Być może słyszałeś o firmach, które oferują zestawy testów genów bezpośrednio do konsumenta (DTC), które możesz wykorzystać samodzielnie . Nie polecałbym iść tą drogą: testy DTC nie są w 100 procentach dokładne, a wyniki mogą być interpretowane na różne sposoby w zależności od dostawcy. W rzeczywistości FDA w ostatnich latach rozprawiała się z niektórymi usługami, wskazując na zagrożenia dla zdrowia wynikające z możliwych wyników fałszywie dodatnich lub fałszywie ujemnych. Niektóre z tych firm od tego czasu zaktualizowały swoje usługi i obecnie oferują informacje o pochodzeniu i niektórych wariantach genetycznych, ale nie o ryzyku raka. Inne wymagają wykupienia testów wskazujących na ryzyko raka u lekarza.

Proponuję poznać historię swojej rodziny w prostszy sposób - rozmawiając z bliskimi o rodzajach problemów zdrowotnych (nie tylko raka), które występują w Twojej rodzinie, a także wtedy, gdy zdiagnozowano ludzi. Następnie omów wszystko, czego się nauczyłeś ze swoim lekarzem, który może doradzić najbardziej odpowiednią dla Ciebie formę badań przesiewowych lub testów.