Najlepsze blogi dotyczące stwardnienia rozsianego w 2020 roku

Stwardnienie rozsiane (SM) to nieprzewidywalna choroba charakteryzująca się szeroką gamą objawów, które mogą pojawiać się, ustępować, utrzymywać się lub nasilać.

Dla wielu osób zrozumienie faktów - od diagnozy i możliwości leczenia po wyzwania związane z życiem z chorobą - jest pierwszym krokiem do nauczenia się, jak skutecznie sobie z nią radzić.

Na szczęście istnieje wspierająca się społeczność, która jest liderem poprzez propagowanie, informowanie i poznawanie SM.

Blogi te znalazły się na naszej najlepszej liście w tym roku ze względu na ich wyjątkowe perspektywy, pasję i zaangażowanie w pomoc osobom chorym na SM.

MultipleSclerosis.net

Bezpieczeństwo jazdy , stres finansowy, przybieranie na wadze, frustracja i lęk przed przyszłością - dla wielu osób chorych na stwardnienie rozsiane są to aktywne obawy, a ta strona nie stroni od żadnego z nich. Bezpośredni i nielakierowany ton jest częścią tego, co sprawia, że ​​treści na blogu MultipleSclerosis.net są tak potężne. Młodzi pisarze i zwolennicy stwardnienia rozsianego, tacy jak Devin Garlit i Brooke Pelczyński, mówią, jak to jest. Jest też sekcja poświęcona SM i zdrowiu psychicznemu, cenna dla każdego, kto zmaga się z emocjonalnymi skutkami choroby lub depresji, która może towarzyszyć przewlekłej chorobie.

Para na SM

Moje nowe normy

Osoby ze stwardnieniem rozsianym, u których występują objawy lub przeżywają szczególnie ciężki okres, znajdą tutaj pomocne rady. Nicole Lemelle jest zwolenniczką społeczności stwardnienia rozsianego od tak dawna, jak wielu z nas pamięta, i znalazła idealne miejsce między szczerym opowiadaniem swojej historii a dalszym inspirowaniem i podnoszeniem na duchu swojej społeczności. Droga Nicole do SM była trudna w ostatnich latach, ale dzieli się swoją odwagą w sposób, który sprawi, że będziesz chciał ją przytulić przez ekran komputera.

MS Connection

Tutaj znajdą ją osoby chore na SM i ich opiekunowie poszukujący inspiracji lub edukacji. Ten blog zawiera różnorodne historie osób chorych na SM na wszystkich etapach ich życia. MS Connection mówi o wszystkim, od relacji i ćwiczeń po porady zawodowe i wszystko pomiędzy. Jest prowadzony przez National MS Society, więc znajdziesz tu również wartościowe artykuły badawcze.

Dziewczyna ze stwardnieniem rozsianym

Ten blog będzie szczególnie pomocny dla osób, u których niedawno zdiagnozowano SM. , chociaż każdy, kto choruje na SM, może znaleźć wartość w tych artykułach. Caroline Craven wykonała niesamowitą robotę, tworząc przydatne źródło informacji dla osób ze stwardnieniem rozsianym, które obejmuje takie tematy jak olejki eteryczne, zalecenia dotyczące suplementów i dobre samopoczucie emocjonalne.

Rozmowy na temat SM

Ten blog jest pomocny dla osób, u których niedawno zdiagnozowano SM, lub każdego z konkretnym problemem SM, w którym chcieliby uzyskać poradę. Prowadzone przez Amerykańskie Stowarzyszenie Stwardnienia Rozsianego artykuły są pisane przez osoby ze stwardnieniem rozsianym ze wszystkich środowisk. To świetny punkt wyjścia dla osób szukających pełnego obrazu życia ze stwardnieniem rozsianym.

Wiadomości na temat stwardnienia rozsianego dzisiaj

Fundusz na temat stwardnienia rozsianego

Osoby z SM żyją za granicą spodoba się różnorodność artykułów na temat badań nad SM. Istnieją również osobiste historie osób żyjących z SM oraz lista wydarzeń związanych z SM i zbiórki pieniędzy w Wielkiej Brytanii.

Stowarzyszenie SM Society of Canada

Ta organizacja z siedzibą w Toronto, świadczy usługi osobom chorym na SM i ich rodzinom oraz finansuje badania w celu znalezienia lekarstwa. Mając ponad 17 000 członków, zobowiązują się do wspierania badań i usług związanych z SM. Przeglądaj najważniejsze wyniki badań i wiadomości o finansowaniu oraz bierz udział w bezpłatnych edukacyjnych seminariach internetowych.

Tripping Through Treacle

Slogan na tym krzepiącym i szczerym blogu brzmi „potykanie się przez życie z SM”. Szczera i wzmocniona perspektywa Jen odbija się echem w każdym tutejszym materiale - od postów na temat wychowania dzieci przez realia życia z „poczuciem winy z powodu przewlekłej choroby” po recenzje produktów. Jen współpracuje również nad Dizzycast, podcastem z Dinosaurs, Donkeys and MS (patrz poniżej).

Dinosaurs, Donkeys and MS

Heather to 27-letnia aktorka, nauczycielka, i rzecznik MS, który mieszka w Anglii. Kilka lat temu zdiagnozowano u niej SM i wkrótce potem zaczęła blogować. Oprócz dzielenia się przemyśleniami i spostrzeżeniami na temat SM, publikuje posty „dla smakoszy, rzeczy relaksacyjne i wszelkie ćwiczenia”, które okazują się pomocne. Heather, mocno wierząca w zdrowy styl życia, który pomaga poprawić życie ze stwardnieniem rozsianym, często dzieli się tym, co dla niej najlepsze.

Yvonne deSousa

Moja dziwna skarpetka

Potykanie się w mieszkaniach

Stumbling in Flats to blog, który zmienił się w książkę, prowadzoną przez kierownika projektu - profesjonalną pisarkę z doktoratem - Barbary A. Stensland. Mieszkając w Cardiff w Walii, u Barbary zdiagnozowano SM w 2012 roku i nie waha się przyznać, że SM często stanowi przeszkodę w jej życiu. Została zwolniona z pracy z powodu stwardnienia rozsianego, ale to nie powstrzymało jej przed uzyskaniem tytułu magistra w twórczym pisaniu, zdobywając kilka nagród za pisanie, będąc konsultantem przy filmach w celu dokładnego przedstawiania stwardnienia rozsianego, pojawiając się w BBC i BBC Wales i współtworzenie witryn internetowych dla klientów tak różnych, jak firmy farmaceutyczne i stowarzyszenia SM. Przekaz Barbary jest taki, że nadal możesz zrobić wszystko, nawet z rozpoznaniem SM. Wykorzystuje również własne uznanie jako pisarz, aby pomóc uświadomić innym blogerom, którzy piszą o SM.

Widoki i wiadomości MS

Nie daj się zwieść prostemu szablonowi Blogspot. Widoki i wiadomości dotyczące SM są bogate w informacje o najnowszych odkryciach naukowych i badaniach związanych ze stwardnieniem rozsianym, a także nowatorskie badania nad leczeniem SM oraz linki do pomocnych zasobów. Stuart Schlossman z Florydy zdiagnozowano stwardnienie rozsiane w 1999 roku i założył MS News and Views, aby oferować dużą ilość treści naukowych i medycznych związanych ze stwardnieniem rozsianym. Jest to naprawdę punkt kompleksowej obsługi, który zaspokoi Twoją ciekawość dotyczącą badań nad stwardnieniem rozsianym i zbliży się do głównych źródeł, jak to tylko możliwe, bez przeszukiwania tysięcy zasobów w Internecie.

Dostępna Rach

Rachael Tomlinson jest imiennikiem swojej strony internetowej Dostępna Rach (slogan: „więcej niż wózek inwalidzki”). Jest przede wszystkim fanką rugby z Yorkshire w Anglii. Odkąd zdiagnozowała pierwotnie postępujące SM, zmieniła swoje życie ze stwardnieniem rozsianym w okazję do porozmawiania o dostępności wózków inwalidzkich (lub jej braku) w wielu meczach ligi rugby w Wielkiej Brytanii. Jej praca pomogła uświadomić kwestię dostępności stadionów sportowych. Jest także kobietą renesansu. Prowadzi popularną stronę na Instagramie, promującą porady kosmetyczne i kosmetyczne, jednocześnie pomagając szerzyć świadomość SM i niwelować piętno związane z używaniem wózka inwalidzkiego.

Dobrze i silnie ze stwardnieniem rozsianym

Dobrze i silnie ze stwardnieniem rozsianym to dzieło założycielki i CEO SocialChow Angie Rose Randall. Angie urodziła się i wychowała w Chicago i została ekspertem ds. Komunikacji, zanim zdiagnozowała rzutowo-remisyjną postać SM w wieku 29 lat. Jej misją jest pokazanie jej pracowitego życia, aby pokazać, jak wiele jest nadal możliwe nawet po rozpoznaniu SM. Mając kilka pełnoetatowych ról, w tym prowadzenie własnej firmy z tak znanymi klientami, jak Sprint i NASCAR, wychowywanie dwójki małych dzieci i Shih Tzu oraz konsekwentne pisanie o swoich doświadczeniach, ma pełne ręce roboty. I robi w tym cholernie dobrą robotę.

The MS Muse

To bardzo osobisty blog napisany przez młodą czarną kobietę, u której 4 lata temu zdiagnozowano stwardnienie rozsiane. Jest zdeterminowana, by bez lęku odkrywać swoje życie i nie pozwolić, aby stwardnienie rozsiane ją definiowało. Blog przedstawia jej relację z życia z SM. Znajdziesz jej „Disabled Chronicles” i „The Journal” pełne prostych, codziennych historii bez lukrowania. Jeśli chcesz przeczytać odważne i otwarte historie o niepełnosprawności, nawrotach i depresji, które mogą towarzyszyć SM, w połączeniu z ostrym optymizmem Ashley, to jest blog dla Ciebie.