Bella Hadid podzieliła się życiem z chorobą z Lyme i objawami, z którymi zmaga się na co dzień

Ból głowy, skurcze mięśni, bezsenność, mgła mózgowa - Bella Hadid właśnie podzieliła się „prawdą” o tym, jak wygląda życie z boreliozą na Instagramie. 24 sierpnia modelka zwróciła uwagę na prawie 30 objawów boreliozy, z którymi regularnie się boryka, w tym niepokój, wrażliwość na światło i hałas, bóle stawów, infekcje drożdżakowe i mrowienie.

Hadid podzieliła się swoimi objawami za pośrednictwem diagramów i infografik, które zostały umieszczone na koncie Plate na Instagramie w restauracji Palestine szefa kuchni Joudiego Kalli.

„Każdego dnia bez wątpienia odczuwam co najmniej 10 z tych cech… odkąd miałem prawdopodobnie 14 lat, ale bardziej agresywnie, kiedy skończyłem 18 lat” - napisał 23-letni model, u którego zdiagnozowano boreliozę w 2012 r. Objawy to „to, co codziennie cierpimy. Bez lekarstwa - dodała.

Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC) borelioza - najpowszechniejsza choroba przenoszona przez wektory w USA - jest przenoszona na ludzi przez zakażone kleszcze. Typowe objawy to bóle głowy, dreszcze, gorączka, zmęczenie, bóle stawów i rumień wędrujący, wysypka typu „oko byka”, która występuje w 70–80% przypadków.

Ponieważ jest to infekcja bakteryjna, borelioza jest zwykle leczona doustnymi antybiotykami, takimi jak doksycyklina lub amoksycylina, a pacjenci zazwyczaj „wracają do zdrowia w pełni i szybko przy odpowiednim leczeniu” - powiedział Purvi Parikh, immunolog z NYU Langone Health i członek Lekarze ds. Ochrony Pacjentów, o którym wcześniej powiedział Zdrowie .

Jednak w niektórych przypadkach infekcja może stać się ciężka lub długotrwała - co Hadid i wiele innych osób nazywa „przewlekłą boreliozą”.

Chociaż CDC nie rozpoznaje przewlekłej choroby z Lyme, opisuje stan zwany zespołem boreliozy po leczeniu (PTLDS), w którym pacjenci, którzy wcześniej byli leczeni z powodu boreliozy, mają objawy bólu, zmęczenia lub trudności z myśleniem, które trwają dłużej niż sześć miesięcy po zakończeniu pierwszego cyklu leczenia.

Międzynarodowe Towarzystwo z Lyme and Associated Diseases Society (ILADS), grupa non-profit, która opowiada się za większą akceptacją diagnozy przewlekłej boreliozy z Lyme, zauważa, że ​​pacjenci, którzy mają tę chorobę, wymagają zindywidualizowanego leczenia i mogą potrzebować rozszerzonych kursów antybiotyków.

Pomimo ciągłych kontrowersji w środowisku medycznym, anegdotyczne dowody od pacjentów stanowią mocne argumenty za CLD. Pewna kobieta, która została ugryziona przez kleszcza w 2007 roku, nadal walczy z objawami boreliozy w 2020 roku. „To jest walka, z którą będę walczyć do końca życia” - powiedziała Stephanie Buice wcześniej Zdrowie .

Odkąd Hadid zdiagnozowano coś, co nazywa „niewidzialną chorobą”, regularnie mówi o tym, jak wpłynęła ona na jej życie. W wywiadzie dla magazynu „Evening Standard” ujawniła, jak choroba wpłynęła na jej pamięć. „Przestałem jechać, ponieważ ciągle się rozbijałem, ponieważ mój mózg po prostu przestał działać” - powiedziała. „Cały czas byłem wyczerpany. Wpłynęło to na moją pamięć, więc nagle nie pamiętałem, jak jechać do Santa Monica z Malibu, gdzie mieszkałem ”.

Wygłosiła również przemówienie podczas drugiego dorocznego spotkania Global Lyme Alliance„ Uniting for a Lyme- Gala Free World ”w 2016 roku, podczas której goście mówią, że„ życie nie zawsze wygląda tak, jak wygląda na zewnątrz, a najtrudniejszą częścią tej podróży jest ocena na podstawie tego, jak wyglądasz, a nie jak się czujesz ”.

Hadid kontynuował: „Wiem, jakie to uczucie nie chcieć wstawać z łóżka z powodu bólów kości i wyczerpania, a dni po tym, kiedy nie chce się towarzysko lub przebywać z ludźmi, ponieważ lęk i mgła mózgowa po prostu nie jest tego warte. Po latach zaczynasz przyzwyczajać się do życia z chorobą, zamiast leczyć się i żyć dalej ”.